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| 起源の場所: | 中国 |
| ブランド名: | Airppb |
| モデル番号: | MR-AX（臭気ガス） |
GMP に準拠する設計と,臭いを検知し,プロセスを制御するための統合製薬システムを有するガス検出器
製品説明:
MR-AX臭気検出器は 薬剤製造環境のために設計された 特殊な監視ソリューションで 製品の品質,プロセス制御,規制の遵守電気化学,光電離 (PID) システムと and semiconductor sensor technologies with pharmaceutical-specific pattern recognition algorithms to identify and monitor volatile organic compounds and odor-causing substances that may indicate process deviations汚染や医薬品生産における質の問題です
The detector features GMP-compliant construction with cleanroom-compatible materials and supports both continuous monitoring in critical manufacturing areas and portable inspection for quality assurance and validation activities規制遵守のための包括的なデータログ,品質管理者のためのモバイルAPPアクセス,検察が必要になるかもしれない臭いの異常を自動で警告する. The device's validated touch screen interface and documentation capabilities ensure compliance with pharmaceutical industry standards while providing accurate odor monitoring to maintain product quality and patient safety.
特徴:
■ GMP に準拠する製薬製造
医薬品特有のVOC検出
· クリーンルームに適合する材料
複合モード: 重要な領域と検証
· 認証されたタッチスクリーンインターフェース
規制の遵守に関するデータの記録
· 品質管理のためのモバイルAPP
● プロセス偏差検出のアラート
· クリーンルームの温度補償
●高精度検知 品質管理
規制の提出のための文書
薬剤の空気中の干渉防止
技術パラメータ:
| パラメータ | 仕様 |
| 準拠基準 | GMP に準拠する |
| 検出技術 | 電気化学,PID,半導体 |
| パターン 認識 | 薬剤用VOC特異性 |
| 動作モード | 固定した重要な領域と携帯 |
| クリーンルームの評価 | クリーンルーム対応 |
| バッテリーの寿命 | 8~16時間稼働 |
| ディスプレイ | 認証されたタッチスクリーン |
| データ管理 | 規制を遵守する |
| 警告システム | プロセス偏差の通知 |
| ドキュメント | 検証サポート |
応用:
■ 医薬品製造の監視
■API生産プロセス制御
· クリーンルーム空気の質の監視
■汚染の検出と予防
品質保証の検証
規制の遵守の監視
■ 溶媒回収システムの監視
■ 医薬品廃棄物管理
■ 製品品質管理
· 患者の安全の保証
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